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  1. 19

    2012-12

    無血清培養基的研發研制針對特殊細胞系或原代培養的無血清培養基主要有兩種方法.*種方法是找到一個相關細胞類型的培養基已知配方,加入或不加10%~20%的透析血清,在減少血清的同時,逐一或成組的改變培養基成分直到培養基達到你所特殊需要的*條件....

  2. 19

    2012-12

    無血清的培養基的制備現在應用的無血清培養基種類很多,一些廠家可提供針對特殊類型細胞的無血清培養基.制備無血清培養基的操作方法與制備常規培養基的程序大致相同.配制時要用超純的試劑和水,小心配制Ca2+,Fe2+或Fe3+的溶液,防止產生沉淀....

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    2012-12

    適應無血清培養基許多連續細胞系,如HeLa,CHO-K1或小鼠骨髓廇可能可以適應于缺乏血清的生長環境.適應過程常常是一個很長的選擇周期,此間只有細胞群體中的少數被選擇出來,因此在此選擇過程中確保細胞系的性質不喪失是很重要的.如果是骨髓瘤細胞...

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    2012-12

    細胞培養—準備試劑與用品用于組織培養的所有化學試劑與玻璃器皿都有其各自的保存方法.微量的重金屬和其他有毒物質很難去除,只有在培養物逐漸衰退時才能察覺出它們的影響,這說明要用不同的物質清洗不同的玻璃器皿.盡管器皿的污染程度可能很低,但用于組織...

  5. 18

    2012-12

    無血清培養基的選擇如果使用無血清培養基是為了促進一種特殊類型細胞的生長,那么這種選擇性是由培養基的選擇性決定的(例如,MCKB153用于培養表皮角質細胞,LHC-9用地培養支氣管上皮細胞,HITES用于培養小細胞肺癌細胞,MCKB130用于...

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    2012-12

    細胞培養設備與液體的滅菌所有培養過程中接觸到的設備和試劑都要進行滅菌,滅菌方法的選擇主要取決于物品在高溫下的穩定性,通常情況下,如果物品可抗高溫,如金屬,玻璃,耐熱的塑料(如PTFE),就可采用干熱滅菌法,這是zui簡單有效的方法之一,這種...

  7. 17

    2012-12

    無血清傳代培養黏附因子:如果除掉血清,就必須直接在培養基中加入25-50ug/ml的粘連蛋白或1-5ug/ml的層粘連蛋白用以處理塑料培養器皿的生長表面.用1mg/ml的多聚L-融賴氨酸預處理塑料培養器皿,可增強人類二倍體成纖維細胞的存活率...

  8. 14

    2012-12

    大鼠toll樣受體2(TLR2)試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,細胞上清及相關液體樣本中toll樣受體2(TLR2)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠toll樣受體2(TLR2)水平。用純...

  9. 13

    2012-12

    激素用來代替血清有激素包括50ng/ml生長激素(促長素),1-10U/ml的胰島素,它們能增加多種不同類型細胞的貼瓶率;氫化可地松,能提高膠質細胞.成纖維細胞的克隆形成率,對維持表皮角質細胞和其他一些上皮細胞的生長是必需的.Barnes和...

  10. 13

    2012-12

    蛋白質和多聚胺培養基中含有蛋白質,如牛血清白蛋白(BSA),組織抽提物等,這些物質常可促進細胞的生長與存活,但加入的組分是不明確的,這就產生了外來物污染試劑的問題.組織抽提物包括牛垂體抽提物可聯合用于角化細胞無血清培養基,但也可以用已知的重...

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滬公網安備 31011802001677號

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